布伦丹·皮尔森著
(路透社)-美国联邦上诉法院周三晚些时候裁定，堕胎药物米非司酮目前仍将在美国销售，但有重大限制，包括必须亲自去看医生才能获得药物。
位于新奥尔良的美国第五巡回上诉法院搁置了上周五美国地区法官马修·卡马里亚克(Matthew Kacsmaryk)的部分命令，该命令暂停了美国食品和药物管理局(FDA)对该药物的批准，同时他听取了反堕胎组织要求禁止该药物的诉讼。
然而，上诉法院拒绝阻止Kacsmaryk命令的部分内容，该命令将于周五生效，有效地恢复了自2016年以来取消的对避孕药分销的限制。除了要求三次亲自看医生外，这些限制还包括将药物的使用限制在怀孕的前七周，从目前的10周减少到7周。
这项裁决是由三名第五巡回法院法官组成的小组做出的，其中两名由当时的总统唐纳德·特朗普任命，另一名由乔治·w·布什任命，都是共和党人。拜登政府、反堕胎组织或两者都可以向美国最高法院提起上诉。
记者无法立即联系到FDA和这些组织的律师请其置评。
Kacsmaryk的裁决显然与另一名联邦法官的决定相冲突，该法官也于上周五发布，命令FDA在17个州和哥伦比亚特区保持米非司酮的使用，没有新的限制。拜登政府已经要求该案件的法官根据kacmaryk的命令澄清他的命令。
Kacsmaryk之前的诉讼是由最近成立的希波克拉底医学联盟和四名反堕胎医生领导的四个反堕胎组织于11月对FDA提起的。他们认为该机构在2000年批准米非司酮时使用了不当的程序，并且没有充分考虑18岁以下女孩使用该药终止妊娠的安全性。
两名法官上周的裁决都是初步禁令，意味着在诉讼悬而未决期间仍然有效，而不是最终裁决。
然而，Kacsmaryk说，他认为反堕胎团体很可能在案情上取得成功，他写道，当FDA批准米非司酮时，“基于明显不合理的推理和不支持其结论的研究，默许了其合法的安全担忧——违反了其法定职责。”
数百家生物技术和制药公司的高管周一签署了一封公开信，呼吁撤销Kacsmaryk的裁决，称其破坏了FDA的权威，忽视了几十年来关于该药物安全性的科学证据。
华盛顿州斯波坎的美国地区法官托马斯·赖斯(Thomas Rice)发布了另一项确保米非司酮获得的裁决。它源于一群民主党领导的州对米非司酮的联邦安全限制提出的诉讼。
第五巡回上诉法院的裁决和赖斯的裁决都可能受到进一步上诉的影响。
这两起案件已经提交了数十份案情摘要，美国医学会(American medical Association)和美国妇产科医师学会(American College of Obstetricians and Gynecologists)等主流医学协会、堕胎权利组织和民主党政客支持批准这种药物，而反堕胎组织和共和党政客则反对。
米非司酮是两种药物方案的一部分，与米前列醇联合使用，用于怀孕前10周的药物流产。这种药物占该国所有堕胎的一半以上。
一些堕胎服务提供者表示，如果没有米非司酮，他们会改用米索前列醇的药物流产方案，这种方案效果不佳。目前还不清楚它能有多广泛地使用。
自kacmaryk的裁决以来，一些民主党领导的州已经开始储备这种药物。
最高法院去年推翻了1973年具有里程碑意义的罗伊诉韦德案的裁决，承认宪法赋予堕胎的权利。据支持堕胎权利的研究机构古特马赫研究所(Guttmacher Institute)称，从那以后，50个州中有12个州完全禁止堕胎，而其他许多州则在怀孕一定时间后禁止堕胎。
(Brendan Pierson在纽约报道，Alexia Garamfalvi, Bill Berkrot和William Mallard编辑)
