周四，2022年11月3日(每日健康新闻)——根据11月3日发表在《新英格兰医学杂志》上的一项研究，对于高风险霍奇金淋巴瘤儿童，在标准化疗中加入brentuximab vedotin可提高3年无事件生存率，且不会增加毒性作用。
亚特兰大埃默里大学医学院的医学博士Sharon M. Castellino和他的同事进行了一项开放标签随机3期试验，涉及587名2 - 21岁的霍奇金淋巴瘤IIB期伴大块肿瘤或IIIB期、IVA期或IVB期未治疗的患者。患者被分配到与阿霉素、长春新碱、依托泊苷、泼尼松和环磷酰胺联合使用的布伦妥昔单抗维多汀组(布伦妥昔单抗维多汀组)或阿霉素、博莱霉素、长春新碱、依托泊苷、泼尼松和环磷酰胺的标准儿童方案(标准护理组)，共5个周期。
研究人员发现，布伦妥昔单抗vedotin组和标准护理组的3年无事件生存率分别为92.1%和82.5%(事件或死亡风险比为0.41)。两组患者接受局部放疗的比例无显著差异(brentuximab vedotin组和标准护理组分别为53.4和56.8%)。这两组人都有类似的毒性作用。布伦妥昔单抗vedotin组和标准护理组的3年总生存率分别为99.3%和98.5%。
“在霍奇金淋巴瘤儿童的化疗中，用布伦妥昔单抗维多汀替代博莱霉素改善了3年的疾病控制，但没有提高总体生存率，似乎也没有减少对放疗的依赖，”一篇社论的作者写道。
Brentuximab vedotin由Seagen提供。
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