科学家们发现了一种新方法，可以找出哪些人可能从免疫治疗癌症药物中受益，对一些侵袭性脑癌患者的治疗可能会发生“革命性”变化。
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一些胶质母细胞瘤肿瘤可能对免疫疗法反应良好，但目前没有办法在没有侵入性脑活检的情况下进行评估——这有感染和出血的风险。
因此，在手术切除肿瘤之前很少对胶质母细胞瘤进行活组织检查，这意味着这些患者错过了改进的治疗方法。
现在有了希望，研究人员开发了一种新的成像技术，可以帮助发现哪些患者将受益于免疫治疗药物，而不需要冒险的活组织检查。
专家们希望新的成像技术能很快指导胶质母细胞瘤患者的个性化治疗，其他人则称这一发现对患者来说是“真正的进步”。
胶质母细胞瘤是一种生长迅速的脑肿瘤。
胶质母细胞瘤诊断后的平均生存期为12至18个月。
根据脑肿瘤慈善机构的数据，只有25%的患者存活超过一年，只有5%的患者存活超过五年。
胶质母细胞瘤的主要治疗方法有手术、放疗和化疗。
但是现在，由于伦敦癌症研究所（ICR）的科学家们开发了新的“免疫pet成像技术”，免疫疗法可以广泛应用。
在快速发展的胶质母细胞瘤肿瘤中发现了更高水平的蛋白质PD-L1。
ICR表示，这种蛋白质在人体免疫系统中起着“刹车”的作用，因此阻断这种蛋白质的功能可以“启动”免疫系统来对抗癌症。
到目前为止，活组织检查一直是评估脑肿瘤中PD-L1水平的唯一方法。
然而，科学家们已经开发出一种“放射性示踪剂”，可以与PD-L1结合，使医生能够测量胶质母细胞瘤患者体内的PD-L1水平，作者在《神经肿瘤学》杂志上写道。
该示踪剂在波兰的少数患者身上进行了测试。8名新诊断的胶质母细胞瘤患者接受了示踪剂，并在48小时和72小时后进行了扫描。
扫描结果显示，示踪剂成功地与肿瘤内和全身的PD-L1阳性细胞结合。
其中5名患者在手术前还接受了派姆单抗治疗，这是一种阻断PD-L1功能的治疗方法。
研究人员发现，这些患者肿瘤中的示踪剂水平较低，这表明这种药物作用于PD-L1蛋白，消除了免疫系统的“刹车”，使其能够对抗癌症。
ICR表示，5名患者中有3人的癌症已经稳定下来，不再进一步恶化。
正在进行的临床试验旨在招募36名被诊断为胶质母细胞瘤的患者，以观察术前给予派姆单抗是否有效。
研究人员还将评估使用放射性示踪剂的PET成像是否可以用于监测进展并根据需要调整治疗。
“这项研究可能会彻底改变胶质母细胞瘤的治疗，因为我们已经证明，用我们的放射性示踪剂对免疫治疗目标进行成像是可能的，”ICR临床前分子成像副教授和小组组长Gabriela Kramer-Marek博士说。
“能够扫描病人的身体并看到这个目标的水平意味着我们可以预测病人的反应，看到他们的免疫系统对治疗的反应，并在必要时改变治疗-根据他们的肿瘤的独特特征提供个性化的治疗计划，所有这些都不需要术前活检。”
澳大利亚联合通讯社
