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新研究:DNA条形码解码血液衰老之谜

放大字体  缩小字体 发布日期:2025-06-22 07:19:19    来源:本站    作者:admin    浏览次数:62    评论:0
导读

  近日,一项由西班牙巴塞罗那基因组调控中心、生物医学研究所与德国癌症研究中心合作开展的国际研究取得重要突破。该团队通过

  近日,一项由西班牙巴塞罗那基因组调控中心、生物医学研究所与德国癌症研究中心合作开展的国际研究取得重要突破。该团队通过追踪DNA"条形码",首次系统揭示了人类血液衰老的动态规律。研究发现,从50岁开始,人体血细胞会逐渐由少数干细胞克隆主导生成,导致免疫系统弹性下降。这项研究成果已于5月21日发表在《自然》杂志上。

  

  研究团队创新性地开发了EPI-Clone技术,通过读取DNA甲基化标记这一天然"条形码",在单细胞层面重建了造血系统的演化过程。研究发现,年轻人拥有5-20万个活跃的血液干细胞,每天能生成1000-2000亿个新血细胞,形成高度多样化的"生态系统"。然而50岁后,大量干细胞退出竞争,少数大型克隆开始主导造血功能,这一转变在60岁后加速进行。

  

  研究组长拉斯?韦尔滕解释说,年轻时的血液系统具有丰富的多样性,而年老时仅存的几个克隆必须超负荷工作来维持功能。这种从多样性到垄断的转变具有明显的年龄规律性,50岁开始显现,60岁后几乎不可避免。这种现象会增加心脏病、中风和白血病的风险,但研究发现多数优势克隆并未携带已知突变,说明克隆扩增是血液衰老的普遍特征。

  

  这项技术的突破为探索人类抗衰老疗法开辟了新路径。研究人员表示,EPI-Clone技术的开发是生物医学领域的重大进步,五年前还无法想象能在数万细胞中实现单细胞分辨率追踪。目前研究团队正在优化这项技术,为未来的临床应用做准备。这项研究为理解衰老机制和开发相关干预措施提供了重要科学依据。

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