该团队进行的初步实验显示，普通或“野生型”(WT)小鼠的肠道微生物群与缺乏用于粘蛋白聚糖glcnac -6- o -硫酸化的Chst4-/-基因的小鼠之间存在显著差异。后者发展起来了
并表现出易患实验性结肠炎(人工诱导的结肠炎症)和结肠炎相关癌症的脆弱性。
接下来，研究小组发现了“共住”和“微生物群移植”——促进细菌在WT和Chst4-/-小鼠之间转移的实验——是否能缓解观察到的体重增加和对结肠炎的易感性增加。正如预期的那样，在Chst4-/-中恢复健康的肠道微生物群使小鼠免于疾病，并增强了它们的免疫系统。
该研究的作者指出，这些发现具有很好的生物医学意义。例如，加强硫酸化不仅可以缓解肠道炎症，还可以改善上皮组织的“屏障功能”。上皮组织存在于皮肤、胃肠道和呼吸道等组织的内膜中。它们通过保护身体内部隔间免受外部环境的伤害来抵御有害物质。
虽然进一步的研究似乎是必要的，但结果可能确实不仅适用于肥胖和结肠炎，也适用于其他类型的免疫介导的炎症性疾病，如非酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪性肝炎。
肠道菌群包括微生物——细菌、病毒、真菌、原生生物、古生菌和其他微生物——以及相关的代谢物。多项研究证实了它们与免疫系统的密切关系。最近，肠道微生物群因其在保护身体免受许多疾病和失调方面的关键作用而引起了巨大的科学兴趣。目前的研究证实了早期对友好肠道细菌的发现，同时揭示了迄今为止未知的肠粘蛋白调节机制。
“总的来说，我们的研究结果提供了宿主糖基化的意义，更具体地说，肠道粘蛋白上的glcnac -6- o -硫酸化，通过调节肠道微生物群来防止肥胖和肠道炎症，”第一作者、千叶大学制药科学研究生院的Hirohito Abo总结道。
参考:
肠道粘蛋白上的n -乙酰氨基葡萄糖-6- o -硫酸化通过调节肠道微生物群来预防肥胖和肠道炎症——(https://insight.jci.org/articles/view/165944)
(来源:每日
