图为厚生劳动省所在的政府中央5号大楼。(每日)
东京（共同社）——日本卫生部周三表示，新批准的治疗阿尔茨海默病的药物donanemab-azbt是日本第二种针对阿尔茨海默病患者大脑蛋白质的药物，一个疗程的费用为每年308万日元（1.98万美元）。
该药物由美国制药巨头礼来公司（Eli Lilly and Co.）开发，将用于患有痴呆症和轻度认知障碍的患者。从11月20日起，该药将以Kisunla品牌出售，其大部分费用将由公共医疗保险支付。
这种药物通过清除大脑中积累的淀粉样蛋白来起作用，减缓疾病的进展。那些正在接受治疗的人将每四周静脉注射一次这种药物，持续时间最长为一年半，如果发现蛋白质已经被去除，可能会更短。
该药于今年7月在美国获得批准，每年的费用定为3.2万美元。
Kisunla将加入lecanemab，作为日本早期症状性阿尔茨海默病的治疗选择。leanemab由日本卫材公司和美国百健公司共同开发，并于2023年12月以Leqembi品牌上市。
单疗程lecanemab的年费用为298万日元。
这些药物将被纳入日本的医疗体系，该体系对患者每年必须支付的金额设定了上限，这意味着一个人的收入水平决定了治疗费用。
例如，年收入在156万日元至370万日元左右的70岁以上患者，由于支付上限，每年将支付不超过14.4万日元的费用。
