洛杉矶，7月2日(新华社)——美国礼来制药公司周二表示，美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了一种新的阿尔茨海默病治疗药物。
该公司在一份新闻稿中表示，药物donanemab将以Kisunla品牌出售，用于早期症状性阿尔茨海默病的成人，包括轻度认知障碍患者，以及阿尔茨海默病轻度痴呆阶段的患者，确诊为淀粉样蛋白病理。
该公司指出，每月一次的Kisunla是第一个也是唯一一个有证据支持在淀粉样斑块被移除后停止治疗的淀粉样斑块靶向治疗，这可以降低治疗成本和减少输液。
礼来公司执行副总裁兼礼来神经科学总裁Anne White在新闻发布会上说:“Kisunla对早期症状性阿尔茨海默病患者显示了非常有意义的结果，他们迫切需要有效的治疗方案。”
淀粉样蛋白是一种在体内自然产生的蛋白质，它可以聚集在一起形成淀粉样斑块。大脑中淀粉样斑块的过度积累可能导致与阿尔茨海默病相关的记忆和思维问题。Kisunla可以帮助身体清除过度堆积的淀粉样斑块，减缓可能会削弱人们记忆新信息、重要日期和约会的能力的衰退;计划和组织;使食物;使用家用电器;管理财务状况;根据该公司的说法，他不会被打扰。
该公司表示，Kisunla的总成本将根据患者完成治疗的时间而有所不同。12个月的治疗费用为3.2万美元，18个月的治疗费用为4.8696万美元。
阿尔茨海默氏症协会是一个致力于阿尔茨海默氏症护理、支持和研究的全球性自愿健康组织。根据该协会的数据，目前估计有670万65岁及以上的美国人患有阿尔茨海默氏症痴呆症，到2060年，这一数字可能会增长到1380万。
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